发现小胶质细胞是一种怀疑引起视网膜损伤的神经系统细胞,MV1感染的类器官比MV2感染的类器官显示出更多的损伤

足球买球网站 1

足球买球网站 2

美国国立卫生研究院的科学家利用人体皮肤细胞创造了他们认为是第一个用于研究散发性Creutzfeldt-Jakob病(CJD)的大脑器官系统或迷你脑。

美国国立卫生研究院的科学家研究可导致失明的遗传性和感染性眼病的进展,发现小胶质细胞是一种怀疑引起视网膜损伤的神经系统细胞,在小鼠朊病毒疾病期间令人惊讶地没有任何破坏性作用。相比之下,研究结果表明,小胶质细胞可能会延缓疾病进展。

足球买球网站,CJD是人类致命的神经退行性脑病,据信是由感染性朊蛋白引起的。它影响了大约百万分之一的人。来自美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的研究人员希望人类器官模型能够评估CJD的潜在治疗方法,并提供有关人类朊病毒疾病亚型的更多细节,而不是目前使用的啮齿动物和非人类灵长类动物模型。

这一发现可能适用于人类遗传性光感受器变性疾病的研究,称为色素性视网膜炎。在视网膜色素变性病例中,科学家发现光感受器附近有小胶质细胞涌入,这导致认为小胶质细胞有助于视网膜损伤。

人脑类器官是人脑细胞的小球,大小从罂粟种子到小豌豆。它们的组织,结构和电信号与脑组织相似。因为这些脑类器官可以在受控环境中存活数月,所以可以随着时间的推移研究神经系统疾病。脑类器官已被用作研究寨卡病毒感染,阿尔茨海默病和唐氏综合症的模型。

这些遗传性疾病似乎与朊病毒疾病类似地损害视网膜。朊病毒病是在人和各种其他哺乳动物中发生的中枢神经系统的缓慢退行性疾病。没有疫苗或治疗方法,这些疾病几乎总是致命的。朊病毒病主要涉及大脑,但也可影响视网膜和其他组织。

在Acta Neuropathologica
Communications发表的一项新研究中,NIAID洛基山实验室的科学家们发现了如何使用来自两名死于两种不同CJD亚型MV1和MV2的患者的样本感染5个月大的睾丸脑器官。感染花了大约一个月的时间来确认,科学家们监测了类器官的健康指标变化,例如代谢,超过六个月。到研究结束时,科学家们观察到接触活动,这是传染性朊病毒繁殖的一种指示,存在于暴露于CJD样本的所有类器官中。然而,用MV2样品感染的类器官的接种比MV1样品更大。他们还报道,MV1感染的类器官比MV2感染的类器官显示出更多的损伤。

美国国立卫生研究院国家过敏和传染病研究所(NIAID)的科学家利用一种实验性药物消除朊病毒感染小鼠的小胶质细胞,扩大了2018年发表的工作。他们研究了视网膜中的朊病毒疾病进展,看看他们是否能够发现可能在更复杂的大脑结构中模糊的其他细节。

科学家还注意到MV1和MV2感染如何在类器官中进化的其他差异。他们计划进一步研究这些差异,以期确定CJD的不同亚型如何影响脑细胞。最终,他们希望学习如何预防细胞损伤并恢复被朊病毒感染损伤的细胞的功能。新系统还提供了在模拟人脑的组织模型中测试CJD潜在疗法的机会。

当科学家检查他们的朊病毒感染研究小鼠时,他们发现光感受器损伤仍然发生 –
甚至更快 –
尽管没有小胶质细胞。他们还观察到感光细胞中新朊病毒病的早期迹象,这可能提供关于朊病毒如何损害光感受器的线索。他们的工作出现在Acta
Neuropathologica Communications。

位于蒙大拿州汉密尔顿洛基山实验室的NIAID科学家计划继续研究朊病毒和感光细胞之间的毒性相互作用,以确定阻止这些破坏性影响的方法。他们还计划继续研究小胶质细胞在阻止朊病毒病发病中的作用。

相关文章

This entry was posted in 编辑推荐 and tagged , . Bookmark the permalink.

发表评论

电子邮件地址不会被公开。 必填项已用*标注